上海长宁区申请二类医疗器械备案凭证的相关要求和时间

想在上海申请医疗器械二类备案，都有什么要求，具体要怎么操作:

首先，二类医疗器械备案的要求，基本就是地址、人员这两块：
1. 必须要有实际地址，普通产品45平即可
2. 要有的人员，医学，大专以上学历
3. 提供好公司注册的信息及地址材料

一般来说 二类需要一名人员就够了 ，三类的话需要2名人员，涉及到三类产品，企业要记得购买销售软件。

大概流程：

1.先设立公司（一定是实际注册地址），如果是现有公司进行申请，那么必须要确定下注册地址是否是实际地址，如果不是，可以选择迁址到实际地址
2.公司成立好之后，开始准备材料（人员、地址、产品注册证等）
3.提交二类备案的材料等待审核
4.领取备案凭证

一般来说，二类备案快的话当天就能办理好，相对三类而言，时间周期上还是比较快的。

提交备案申请。根据相关条例规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交企业负责人、质量负责人身份证明、学历或职称证明复印件，以及企业库房地址的房屋产权证明文件及租赁协议等资料。