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上海二类医疗器械经营许可证申请新政策

更新时间
2024-11-28 10:58:12
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品牌
申与城
服务内容
提供场地+注册证+医学专业的人员
周期
2周
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联系人
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详细介绍

上海二类医疗器械经营许可证申请新政策

上海二类医疗器械经营许可证申请新政策


我们要知道医疗器械销售分为二类备案和三类许可证,现行的注册要求主要分为两大方面:

一个是人员方面,相关专业人员需要两到三人。这个是没有变化的;

第二个是经营场所方面,依然是要求商用非居住的地址,住宅是不可以的。

新的政策主要对注册地址的面积有了较大调整。


上海二类医疗器械经营许可证申请新政策

品牌属性: 申与城

服务内容属性: 提供场地+注册证+医学专业的人员

周期属性: 2周

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在上海市二类医疗器械经营许可证申请时需要提供复杂的申请材料,包括资质证明、产品说明、生产许可证等等,申请流程比较繁琐。上海二类医疗器械经营许可证申请新政策下,申与城为您提供全套服务,只需提供相关公司材料,我们将为您处理注册证和现场审查等过程,大大降低了您的操作流程。
申请周期长,需要较长时间来获取许可证。在新政策之下,您只需耗费 2 周就能轻松获得上海市的二类医疗器械经营许可证。
申请人往往需要有专业的医学知识和操作经验,才能准确地处理相关的申请流程,需要耗费较多人力资源。申与城将为您提供医学专业的人员和场地,免去了您寻找人力资源和场地租用等问题。

总的来说,上海市二类医疗器械经营许可证申请新政策为申请人提供全套服务,包括注册证和现场审查等流程处理,大大降低了申请流程的难度和操作成本,缩短了申请周期,提高了效率,为广大申请人的医疗器械业务提供了更为便捷高效的服务。

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