1. 公司注册资金要求：二类医疗器械备案需要公司注册资金达到200万元以上。

2. 注册地址要求：注册公司的地址需要是符合医疗器械生产、经营要求的场所，如具备清洁、通风、消毒等条件的办公场所。

3. 设备要求：医疗器械公司需要具备相应的办公设备和生产设备，如生产线、实验室设备等。

4. 人员要求：公司需要聘请具备相关经验和资格的专业人员，包括技术人员、质量控制人员等。

1. 准备资料：办理二类医疗器械备案需要准备的资料包括：公司的法人身份证明、公司营业执照、注册资本证明、办公地址证明、医疗器械产品的注册申请表等。

2. 递交备案申请：将准备好的资料提交至上海市食品药品监督管理局备案部门进行审核。

3. 审核过程：审核过程中，监管部门将对申请资料进行审查，包括公司资质、产品信息等方面。

4. 备案结果：一般情况下，备案申请审核需要2个月左右，如果资料齐全且符合要求，备案部门会给予通过。

1. 准备资料：办理三类医疗器械经营许可证需要准备的资料包括：公司的相关证明文件、从业人员的专业资格证明、经营场所证明等。

2. 递交申请：将准备好的资料提交至上海市食品药品监督管理局办证部门进行审核。

3. 审核过程：审核过程中，监管部门将对申请资料进行审查，包括公司资质、从业人员的资格等方面。

4. 办证结果：一般情况下，办理三类医疗器械经营许可证需要3个月左右，如果资料齐全且符合要求，办证部门会给予通过。