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上海新办三类医疗器械经营许可相关要求一览表
发布时间: 2023-10-17 09:07 更新时间: 2024-05-15 17:55
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上海新办三类医疗器械经营许可相关要求一览表

我是申与城(上海)企业发展有限公司的咨询师,专门帮助企业注册医疗器械公司并办理二、三类医疗器械经营许可证。今天,我将为您介绍上海新办三类医疗器械经营许可相关要求一览表。

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一、注册医疗器械公司:

1. 准备材料:

  • 营业执照副本及复印件

  • 组织机构代码证及复印件

  • 法定代表人身份证明及复印件

  • 负责技术人员的职称证明、学历证明及复印件

  • 经营场所租赁合同及复印件

  • 其他相关证明材料

  • 2. 提交材料:

  • 将准备好的材料提交给相关部门,并按照要求填写注册表格

  • 3. 审核:

  • 相关部门将对提交的材料进行审核,并进行现场核查

  • 4. 领取证书:

  • 通过审核后,领取医疗器械公司的营业执照及其他证明文件

  • 二、办理二、三类医疗器械经营许可证:

    1. 准备材料:

  • 医疗器械经营备案申请表

  • 医疗器械经营备案审核意见表

  • 卫生健康行政部门核发的医疗器械经营备案证书

  • 医疗器械经营许可证申请表

  • 食品药品监督管理局审核意见表

  • 其他相关证明材料

  • 2. 提交材料:

  • 将准备好的材料递交给相关部门,并按照要求填写申请表格

  • 3. 审核:

  • 相关部门将对提交的材料进行审核,并进行现场核查

  • 4. 领取证书:

  • 通过审核后,领取医疗器械经营许可证及其他证明文件

  • 通过以上步骤,您就可以成功注册医疗器械公司并办理二、三类医疗器械经营许可证了。在办理过程中,可能有一些细节和知识被忽略,甚至可能因为一些小错误而导致延误。因此,建议您在办理之前请咨询专业的咨询师,我们将根据您的情况提供个性化的指导,确保过程顺利。

    希望以上信息能够帮助到您,如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请随时与我们联系。我们期待能够优质的服务。

    联系方式

    • 电  话:13301959002
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