作为一个办理二类医疗器械经营备案的咨询师，我深知准备材料和繁琐的办理流程对于新手来说可能是一个挑战。下面我将以申与城（上海）企业发展有限公司的视角为您介绍，在办理上海二类医疗器械经营备案时所需的材料和整个流程。

一、准备材料

1. 医疗器械产品注册证

在办理二类医疗器械经营备案时，需要准备的材料是医疗器械产品的注册证明。二类医疗器械指的是高风险医疗器械，要求备案的企业必须提供产品的注册证明，以确保产品安全有效。

2. 企业法人营业执照

作为一家企业，办理备案时需要提供企业法人营业执照的复印件。这是证明企业合法经营的重要文件，具备该文件才能进行相关经营活动。

3. 法定代表人身份证明

备案的企业法定代表人需要提供身份证明的复印件，以确认其身份和资质。这是一种合规的要求，能够确保企业的经营活动符合相关法律法规。

4. 医学人员资格证

经营二类医疗器械需要在企业中配备具有相应医学专业资格的人员，要求提供医学人员的资格证明。这样可以保证企业的经营活动具备专业性和可信度。

二、办理流程

1. 备案申请

需要填写备案申请表格，并在表格中详细说明备案产品的名称、型号、用途等相关信息。需提供上述准备材料的复印件和原件。

2. 初审

备案单位进行初步审查，核实申请表格和材料的准确性和完整性。如果有材料不完整或存在问题，备案单位将通知企业进行补充或修改。

3. 实地审核

备案单位将组织人员对企业进行实地审核，查看企业的经营场所、医疗器械库房、人员配备等情况，以确保企业具备经营二类医疗器械的条件和能力。

4. 备案审核

备案单位对备案申请材料进行审核，审查备案材料的真实性和合规性。如果审核通过，备案单位将颁发备案证书；如果不通过，将告知企业原因并要求修改或补充材料。

5. 备案公示

备案单位将备案信息进行公示，包括备案证书和备案产品的相关信息，以确保透明度和公正性。公示期通常为30天，期间若无异议，备案即可生效。

三、时间周期

办理上海二类医疗器械经营备案的时间周期通常在1个月左右。其中，准备材料的时间和实地审核的时间可能会影响整个办理流程的周期。在准备材料时要确保完整和准确，配合备案单位的实地审核工作，以加快备案的进程。

通过以上介绍，我们了解到，办理二类医疗器械经营备案需要提供产品注册证等准备材料，并经历备案申请、初审、实地审核、备案审核和备案公示等流程。整个办理流程通常需要1个月左右的时间。如果您对办理备案还有疑问或需求，欢迎随时咨询我们的专业团队，我们将竭诚为您提供帮助和支持。