感谢您选择申与城（上海）企业发展有限公司作为您的申请备案服务提供商。在上海，申请二三类医疗器械备案是一个复杂的过程，需要经历多个步骤和一定的时间周期。在本文中，我们将详细介绍上海二三类医疗器械备案申请的具体步骤及办理时间，帮助您更好地了解整个流程。

一、准备材料（3个工作日）

在开始申请之前，您需要准备一系列材料，以确保您的备案申请得以顺利进行。以下是需要提供的文件清单：

医疗器械注册证明文件

产品规格书

生产工艺流程及质量标准

产品质量检验报告

产品合格证明

中标医疗器械产品技术要求清单

其他相关资料

以上所需材料的准备需要大约3个工作日。我们建议您提前准备，以便尽快开始备案申请过程。

二、申报备案（10个工作日）

一旦您完成了材料的准备工作，我们将开始申请备案的过程。我们将帮助您填写并提交备案申请表，保证您的申请符合相关法规和规定。申报备案的过程通常需要10个工作日左右。

请注意，根据相关法规，申请人必须对其提交的备案申请承担法律责任。请确保您的申请表填写准确、真实，并且所有提交的材料真实可靠。

三、备案审核（30个工作日）

一旦您的备案申请被接受，上海市药品监督管理局将对您的申请进行审核。审核过程通常需要30个工作日左右，包括对材料的真实性、完整性和合规性进行检查。

我们的团队将与上海市药品监督管理局保持密切联系，以确保您的备案申请得到及时审批和回复。

四、备案批准（10个工作日）

当上海市药品监督管理局完成审核后，如果您的备案申请符合相关法规和规定，备案将获得批准。通常情况下，备案批准的过程需要大约10个工作日。

我们会及时与上海市药品监督管理局进行沟通，并确保您尽快获得备案批准。

五、备案登记（5个工作日）

备案批准后，上海市药品监督管理局会将您的备案信息录入全国医疗器械备案信息管理系统，并颁发备案凭证。备案登记的过程通常需要大约5个工作日。

请注意，备案凭证是您合法生产和销售医疗器械的重要证明，请妥善保管。

六、备案公示（10个工作日）

备案登记完成后，上海市药品监督管理局会将您的备案信息公示在全国医疗器械备案信息管理系统上。备案公示的过程通常需要10个工作日左右。

备案公示期间，任何单位或个人都有权利提出异议或投诉。为了保证备案的顺利进行，我们将密切关注备案公示过程，并及时解决任何可能出现的问题。

七、备案结果（5个工作日）

备案公示期结束后，上海市药品监督管理局会根据备案情况作出最终的备案结果。备案结果通常会在5个工作日内公布。

我们将与上海市药品监督管理局保持紧密联系，并确保您第一时间了解备案结果。

整个上海二三类医疗器械备案申请的流程通常需要约73个工作日左右。这个时间周期可能因个别情况而有所不同。我们将竭尽全力与上海市药品监督管理局合作，尽快完成备案流程，并确保您的备案申请能够顺利通过。

如果您还有任何关于备案申请的问题，请随时与我们联系。我们将为您提供专业的咨询和帮助。