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申请二类医疗器械广告审核表的要求及资料

申请二类医疗器械广告审核表的要求及资料


申请二类医疗器械广告审核表的要求及资料


非常感谢您对申与城(上海)企业发展有限公司信任和支持。我们是一家致力于医疗器械研发和生产的公司,为了更好地规范广告内容并保证产品质量,我公司要求客户填写《二类医疗器械广告审核表》。以下是填写该表格所需的要求和必备资料的详细说明:

1. 填写《二类医疗器械广告审核表》的要求:

表格必须通过计算机或手写清晰并使用黑色或蓝色墨水填写。

字体大小不小于12号,行距不小于1.5倍。

不得在表格中使用除法定单位以外的其他单位。

每个空格只能填写一个项目或一项内容。

2. 填写《二类医疗器械广告审核表》所需的资料:

资料名称填写要求
医疗器械批准文号填写产品的批准文号,确保准确无误。
产品名称填写产品的正式名称,不能使用夸张、虚假的描述。
产品适用范围填写产品适应的疾病、症状或人群,以及禁忌症等相关信息。
广告宣传语填写广告中的宣传语句,要求客观真实,不得误导消费者。
产品性能特点填写产品的主要性能特点和功能,需确保科学准确。
临床试验结果填写产品的临床试验结果,包括试验对象、试验方法和结果分析等。
使用方法填写产品的正确使用方法和注意事项。
质量标准填写产品的质量标准和认证情况。
售后服务填写提供的售后服务内容和联系方式,确保消费者权益。
广告风格填写广告所采用的风格和定位,与产品特点相符。

通过填写《二类医疗器械广告审核表》,您可以更好地规范您的广告内容,向消费者提供准确、科学的产品信息。我们建议您在填写表格时,充分考虑产品的特点和目标受众,避免夸大宣传和虚假宣传。,建议您提供相关的临床试验数据和质量认证情况,以增加产品的可信度和市场竞争力。

如果您需要了解填写表格的要求或有其他疑问,请随时通过我们的guanfangwangzhan进行咨询。我们将竭诚为您提供服务,并期待与您的合作。

谢谢!

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