上海三类医疗器械经营许可证申请基本要求与步骤解析

一、上海三类医疗器械经营许可证申请基本要求

为了符合上海市有关医疗器械经营许可证的申请要求，申与城（上海）企业发展有限公司整理了以下基本要求

企业资质要求申请者必须为依法在上海注册设立的企业。

场地要求经营场所应具备医疗器械经营活动所需的基本设施，并且符合上海市相关规定的要求。

人员要求企业须配备具备医学专业背景的人员，并提供相关的职业资格证明。

质量管理体系申请者必须具备完善的质量管理体系，并能提供相应的证明文件。

经营范围企业经营范围必须明确，并符合上海市的相关规定。

二、上海三类医疗器械经营许可证申请步骤解析

以下是申请上海三类医疗器械经营许可证的详细步骤

准备申请材料包括企业法人营业执照、经营场所租赁协议、资质证明、从业人员的职业资格证明等。

申请材料提交将准备好的申请材料递交至上海市药品监督管理局。

资料审核上海市药品监督管理局对提交的申请材料进行审核，确认材料齐全并符合要求。

现场检查根据审核结果，上海市药品监督管理局会对企业的经营场所进行现场检查，核实设施和条件是否符合要求。

技术评审专业的医疗器械评审机构将对申请企业的相关技术文件进行评审。

证书颁发审核通过后，上海市药品监督管理局将颁发上海三类医疗器械经营许可证。

三、上海三类医疗器械经营许可证申请周期

根据申与城（上海）企业发展有限公司的经验，上海三类医疗器械经营许可证的申请周期一般为2周左右。具体周期可能会因个案情况而有所不同，但一般来说，如果申请材料准备充分且符合要求，并且经营场所及人员条件也满足相应标准，申请周期会更短。

问答

问上海三类医疗器械经营许可证申请需要具备哪些企业资质

答申请者必须为依法在上海注册设立的企业。

问申请上海三类医疗器械经营许可证需要提供哪些人员要求

答企业须配备具备医学专业背景的人员，并提供相关的职业资格证明。