申与城（上海）企业发展有限公司是一家专业提供注册医疗器械公司办理二类医疗备案以及三类许可证的咨询服务公司。我们以务实风格和实用方法为特点，为客户提供全方位的支持和帮助。以下将从注册医疗器械公司和办理二三类医疗器械经营许可证两个方面来详细介绍流程和所需资料。

注册医疗器械公司流程与资料

一、申请公司名称核准

1. 提供拟注册公司的中英文名称并提交给市场监管部门。 2. 核准公司名称，得到批文后进入下一步。

二、办理公司注册

1. 提供注册资本和地址等相关资料。 2. 编制公司章程，确定股东和法定代表人等信息。 3. 进行工商登记，领取营业执照。

三、申请医疗器械经营备案

1. 准备机构负责人的相关资质和执业证书。 2. 编制医疗器械经营备案申请书。 3. 提供公司注册信息、经营场所租赁合同等相关材料。 4. 提交申请材料至国家药品监督管理部门。 5. 合格后领取医疗器械经营备案证书。 办理二三类医疗器械经营许可证流程与资料

一、准备材料

1. 营业执照副本。 2. 医疗器械经营备案证书。 3. 公司组织机构代码证。 4. 法定代表人和负责人、技术负责人的身份证明。 5. 经营场所的产权证明或租赁合同。 6. 制定的质量管理体系文件。

二、编制申请书和其他材料

1. 对申请人进行基本信息和经营信息的描述。 2. 编制财务状况和负债情况的报告。 3. 描述经营场所的规模和设施。 4. 提供购销合同、进货销售记录等相关资料。 5. 编写质量保证协议。

三、递交申请并进行审查

1. 将申请书和相关资料递交至国家药品监督管理部门。 2. 国家药品监督管理部门对申请材料进行审查。 3. 如有需要，国家药品监督管理部门将组织审核。

四、领取医疗器械经营许可证

审核通过后，领取医疗器械经营许可证。

通过以上流程，您就可以成功注册医疗器械公司并获得二三类医疗器械经营备案与许可证。申与城（上海）企业发展有限公司一直致力于为客户提供高效便捷的咨询服务，让您省心省力办理相关手续。如果您对以上流程和资料有任何疑问或需要帮助，请随时联系我们。