上海代办｜关于“三品一械”的广告合规审查

尊敬的客户，感谢您选择申与城（上海）企业发展有限公司作为您的合作伙伴。今天，我们要向您介绍的是与上海代办有关的一项重要政策：“三品一械”的广告合规审查。

在我们办理广告审查表的时候会听到“三品一械”这四个字，这四个字就包含了办理广告审查表的分类，具体“三品”是指：药品、保健食品、特殊医学用途配方食品，“一械”是指医疗器械，涵盖的范围一二三类；
所需资料：
《一》、营业执照复印件
《二》、申请人医疗器械生产企业许可证复印件 （二类备案复印件）
《三》、医疗器械生产企业同意证明文件原件
《四》、医疗器械产品注册证书复印件
《五》、确认广告真实性的证明文件原件
《六》、医疗器械产品使用说明书和产品标准复印件
《七》商标
《八》广告样件
审批部门：食品药品监督管理局或者市场监督管理局
审批时间：10-20个工作日
有效期：一般两年
关于医疗器械广告审查国家有哪些法律法规及有关规定？
（一）《广告法》；《中华人民共和国反不正当竞争法》
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；《医疗器械监督管理条例》
（四）《药品广告审查发布标准》；《医疗器械广告审查发布标准》
（五）国家有关广告管理的其他规定。

在进行市场推广活动时，无论是线上还是线下，都需要严格遵守相关法规和政策，以确保广告内容合法、合规。而“三品一械”的广告合规审查是目前市场上一个备受关注的重要环节。

针对这一政策，申与城（上海）企业发展有限公司凭借多年的经验和专业知识，为您提供全方位的解决方案。我们的团队由资深的法律专家、市场营销专家和行业专家组成，他们对国内外广告法规以及相关行业政策了如指掌，有能力为您提供准确、全面的广告合规审核。

我们不仅仅能够帮助您确保广告内容符合相关政策和法规，还能够从多个角度出发，细致地审查广告的表述、图片、音频、视频等方面，确保您的广告内容在传递产品信息的同时，不会引起误导、不良竞争等问题。

为了让您对我们的服务更加了解，以下是我们广告合规审查的主要工作内容：

审核广告的文字表述，确保不涉及虚假宣传、夸大宣传、夸张宣传等违规行为；

验证广告中的图片、音频、视频等内容是否符合相关法规和行业标准；

将广告与商品本身进行对照，确保广告内容真实、准确地传达商品信息；

分析广告对应的目标市场，确保广告内容与目标受众的需求和偏好相匹配；

解读政策和法规，为您提供合规的广告建议和方案。

通过申与城（上海）企业发展有限公司的广告合规审查服务，您可以得到专业的法律支持和市场营销指导，使您的广告活动更加具有quanwei性和可信度，从而有效提升品牌形象和市场竞争力。

如果您正在寻求可靠的合作伙伴，希望确保广告合规，申与城（上海）企业发展有限公司将是您的最佳选择！我们期待为您提供优质的服务，助力您的企业发展！